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(2017年新設) 組織細胞学分野：西山研究室

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(2017年新設) 組織細胞学分野：西山研究室

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クロマチンリモデリングによる遺伝子発現制御機構の研究

研究の将来性

発達障害・がん・老化・不妊症など、治せない病気を治すための研究をしています

研究のここが面白い！

クロマチンリモデリング因子はあらゆる組織で遺伝子発現を制御しており、その機能解析はさまざまな疾患の発症メカニズム解明と治療法開発につながる可能性があります

西山研のアピールポイント！

世界一流の医学研究者を養成大学院教育はどこにも負けません出身大学・学部は問いません学振特別研究員採用率100% 次世代精鋭人材創発プロジェクト採用卓越大学院プログラム採用最先端のテクノロジー次世代シークエンサー高速原子間力顕微鏡

私たちは培養細胞（ES細胞、iPS細胞、神経細胞、がん細胞など）や遺伝子改変マウスを用いた研究を行っています。分子生物学的手法に加え、ゲノム編集、次世代シークエンサー、高速原子間力顕微鏡、オルガノイド培養、光遺伝学、人工知能など最先端のテクノロジーを駆使して新しい生命現象の解明や疾患治療法の確立を目指しています。

自閉症はコミュニケーション障害および常同・反復的な興味・行動を示す発達障害であり、その発症メカニズムの解明と治療法の開発が強く求められています。近年、自閉症患者の大規模なゲノム解析によってクロマチンリモデリング因子CHD8が最も有力な自閉症原因候補遺伝子として同定され、世界中で大きな反響を呼んでいます。私たちは最近、ヒト自閉症患者のCHD8変異を再現したモデルマウスを作製し行動解析を行ったところ、このマウスが自閉症様の行動異常を再現することを発見しました [Nature 537: 675 (2016)]。私たちはこのモデルマウスを用いて自閉症の発症メカニズムを解明し、新しい疾患治療法の確立を目指しています。（これ以外のテーマもいっぱいやっています。）

西山研究室の主な研究成果

脳内の細胞外オキシトシンダイナミクスをリアルタイムで測定するための蛍光センサー

論文タイトル          A fluorescent sensor for real-time measurement of extracellular oxytocin dynamics in the brain
著者名                   Ino D (助教) et al.,
雑誌名                   Nature Methods (2022)
プレスリリースはこちら（日本語）

CHD8の遺伝子量不足はマウスにおける自閉症様の行動に直結する

論文タイトル          CHD8 haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice.
著者名                   Katayama Y (学術研究員) et al.,
雑誌名                   Nature (2016)
プレスリリースはこちら（日本語）

CHD8は初期発生においてヒストンH1のリクルートを介してp53依存的なアポトーシスを抑制する

論文タイトル          CHD8 suppresses p53-mediated apoptosis through histone H1 recruitment during early embryogenesis.
著者名                   Nishiyama M (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Nature Cell Biology (2009)
プレスリリースはこちら（日本語）

2024年に発表された論文

クロマチンリモデラーCHD8は精原細胞の増殖と減数分裂の初期進行に必要である

論文タイトル          Chromatin remodeler CHD8 is required for spermatogonial proliferation and early meiotic progression.
著者名                   Kenta Nitahara, (博士課程4年) et al.,
雑誌名                   Nucleic Acids Research (2024.01)

2023年以前に発表された主要論文

脳内の細胞外オキシトシンダイナミクスをリアルタイムで測定するための蛍光センサー

論文タイトル          A fluorescent sensor for real-time measurement of extracellular oxytocin dynamics in the brain.
著者名                   Daisuke Ino (助教) et al.,
雑誌名                   Nature Methods (2022.09)

自閉症関連遺伝子Chd8の欠失はマウス後成体神経細胞における活動依存的転写応答を変化させる

論文タイトル          Deletion of the autism-related gene Chd8 alters activity-dependent transcriptional responses in mouse postmitotic neurons.
著者名                   Atsuki Kawamura (助教) et al.,
雑誌名                   Communications Biology (2023.06)

自閉症関連タンパク質CHD8は小脳の発生と運動機能に必要である

論文タイトル          The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function.
著者名                   Atsuki Kawamura (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Cell Reports (2021.04)

自閉症関連タンパク質CHD8はマウス造血幹細胞の幹細胞性と分化に寄与する

論文タイトル          The autism-related protein CHD8 contributes to the stemness and differentiation of mouse hematopoietic stem cells.
著者名                   Akihiro Nita (学術研究員) et al.,
雑誌名                   Cell Reports (2021.02)

オリゴデンドロサイトのChd8変異はマウス脳の微細構造と機能的接続性を変化させる

論文タイトル          Chd8 mutation in oligodendrocytes alters microstructure and functional connectivity in the mouse brain.
著者名                   Atsuki Kawamura (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Molecular Brain (2020.11)

Chd8変異によるオリゴデンドロサイトの機能不全はマウスの行動障害を引き起こす

論文タイトル          Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice.
著者名                   Atsuki Kawamura (研究員) et al.,
雑誌名                   Human Molecular Genetics (2020.05)

FBXL5を介した細胞の鉄恒常性の破綻は肝臓の発がんを促進する

論文タイトル          Disruption of FBXL5-mediated cellular iron homeostasis promotes liver carcinogenesis.
著者名                   Yoshiharu Muto (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Journal of Experimental Medicine (2019.04)

自閉症関連タンパク質CHD8はC/EBPβと協調して脂肪生成を調節する

論文タイトル          The Autism-Related Protein CHD8 Cooperates with C/EBPβ to Regulate Adipogenesis.
著者名                   Yasuyuki Kita (助教) et al.,
雑誌名                   Cell Reports (2018.05)

造血幹細胞の維持におけるFBXL5を介した細胞の鉄恒常性の重要な役割

論文タイトル          Essential role of FBXL5-mediated cellular iron homeostasis in maintenance of hematopoietic stem cells.
著者名                   Yoshiharu Muto (学術研究員) et al.,
雑誌名                   Nature Communications (2017 .07)

マウス脳におけるFBXL5の不活性化は神経幹前駆細胞の異常な増殖を誘導する

論文タイトル          FBXL5 Inactivation in Mouse Brain Induces Aberrant Proliferation of Neural Stem Progenitor Cells.
著者名                   Takayoshi Yamauchi (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Molecular and Cellular Biology (2017.05)

CHD8の遺伝子量不足はマウスにおける自閉症様の行動に直結する

論文タイトル          CHD8 haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice.
著者名                   Yuta Katayama (学術研究員) et al.,
雑誌名                   Nature (2016.9)

FBXL12を介したALDH3の分解は胎盤発生における栄養膜細胞分化に不可欠である

論文タイトル          FBXL12-Mediated Degradation of ALDH3 is Essential for Trophoblast Differentiation During Placental Development.
著者名                   Masaaki Nishiyama (助教) et al.,
雑誌名                   Stem Cells (2015.11)

MDM2はDEAD-BoxRNAヘリカーゼDDX24の非タンパク質分解性ポリユビキチン化を仲介する

論文タイトル          MDM2 mediates nonproteolytic polyubiquitylation of the DEAD-Box RNA helicase DDX24.
著者名                   Takayoshi Yamauchi (学術研究員) et al.,
雑誌名                   Molecular and Cellular Biology (2014.09)

CHD8によるヒストンH1のリクルートはWnt-β-カテニンシグナル伝達経路の抑制に不可欠である

論文タイトル          Histone H1 recruitment by CHD8 is essential for suppression of the Wnt-β-catenin signaling pathway.
著者名                   Masaaki Nishiyama (助教) et al.,
雑誌名                   Molecular and Cellular Biology (2012.01)

FBXL5−IRP2系は生体内の鉄代謝制御に不可欠である

論文タイトル          The FBXL5-IRP2 axis is integral to control of iron metabolism in vivo.
著者名                   Toshiro Moroishi (博士課程4年) et al.,
雑誌名                   Cell Metabolism (2011.09)

CHD8は初期発生においてヒストンH1のリクルートを介してp53依存的なアポトーシスを抑制する

論文タイトル          CHD8 suppresses p53-mediated apoptosis through histone H1 recruitment during early embryogenesis.
著者名                   Masaaki Nishiyama (博士研究員) et al.,
雑誌名                   Nature Cell Biology (2009.02)

Fbxw8はCul1-Cul7複合体形成と胎盤発生に不可欠である

論文タイトル          Fbxw8 is essential for Cul1-Cul7 complex formation and for placental development.
著者名                   Ryosuke Tsunematsu (特任助教) et al.,
雑誌名                   Molecular and Cellular Biology (2006.08)

c-Mycのリン酸化依存性分解はF-boxタンパク質Fbw7によって調節される

論文タイトル          Phosphorylation-dependent degradation of c-Myc is mediated by the F-box protein Fbw7.
著者名                   Masayoshi Yada (学術研究員) et al.,
雑誌名                   The EMBO Journal (2004.05)

βカテニン結合タンパク質Duplin欠損マウスの早期胎生致死

論文タイトル          Early embryonic death in mice lacking the beta-catenin-binding protein Duplin.
著者名                   Masaaki Nishiyama (博士課程4年) et al.,
雑誌名                   Molecular and Cellular Biology (2004.10)

私たちは発達障害・がん・老化・不妊症など、基礎医学と臨床医学の架け橋になるような研究を目指しています。治せない病気を治すために、世界一流を目指す医学研究者を養成します。大学院教育はどこにも負けません。

「魚を一匹与えれば、その人は一日食える。魚の釣り方を教えれば、その人は一生食える。」私たちの教育ポリシーは、釣った魚を与えるのではなく、自分で魚を釣る術を教える、というものです。つまり、優れた医学研究者となるために、研究が一人でできるだけでなく、卓越したプレゼンテーション能力を身につけられるように指導します。また患者さまやご家族に寄り添って、夢と希望を与える存在になれるように、豊かな人間性や社会性の育成にも努めています。

研究室の様子については、以下のページをご覧ください。 https://twitter.com/machaaki_lab

私たちの教育を知ってもらうためには、まずはジャーナルクラブへの参加をお勧めします。オンラインで開催していますので、世界中のどこからでも参加できます。 http://ana1.w3.kanazawa-u.ac.jp/jc.html

興味のある方には研究室を見学してもらい、実際に研究を体験してもらうこともできますので、メールにてお気軽にお申し込みください（nishiyam [at] staff.kanazawa-u.ac.jp）。

人生の成功を渇望する人には、最高のパラダイスであり、インキュベーターでありたい、というのが私たちのラボポリシーです。必死で頑張れば、きっと今までに見たことのない美しい景色が見えてくるはずです。出身大学・学部は問いません。体育会系で、明るく元気で爽やかな人を歓迎します。

令和4年度　4月期入学者についての入試情報 (2021年 8月20日更新)

<<注意>>
新型コロナウイルスの影響により、試験の情報が急に変更になる可能性があります。

【修士課程】
医薬保健学総合研究科　医科学専攻

<試験日程>
令和3年 8月 18日

<入試科目>
・英語 (※外部英語試験スコアの提出必須)
・面接

※外部の英語試験のスコア基準（提出を認める最低点）は
・TOEIC 公開テスト L&R---460 点以上
・TOEFL-iBT---47点以上
・TOEFL-PBT---457点以上
・IELTS---4以上
いずれも試験日から2年以内のスコアに限る
TOEIC-IP, TOEIC S&W, TOEIC Bridge, TOEFL-IPTのスコアが使用できない可能性有

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【博士課程】
医薬保健学総合研究科　医学専攻

<試験日程>
令和3年 8月 20日

<試験科目>
・英語(※外部英語試験スコアの提出で免除)+(※※辞書の持ち込み可)
・面接

※外部の英語試験のスコア基準（提出を認める最低点）は
・TOEIC 公開テスト---460 点以上 (TOEIC-IP, TOEIC S&W, TOEIC Bridge は不可)
・TOEFL-iBT---47点以上 (TOEFL-IPTは不可)
・TOEFL-PBT---457点以上
・IELTS---4以上
いずれも試験日から2年以内のスコアに限る

※※電子辞書の持ち込み不可

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石川県　金沢大学　医薬保健学総合研究科（募集区分：修士、博士）

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